Analysen

NLK-kode

NPU03047.

Analyseres ved

Laboratoriemedisin Tromsø, UNN HF.

Prøvebehandling

Prøvemateriale

Serum.

Prøvemengde

Minimum 0,5 mL når det bestilles én analyse. 1 mL når det bestilles flere analyser.

Prøvetakning og prøvebehandling

Ved terapikontroll tas prøven ved minimumskonsentrasjon (like før neste dose) og når konsentrasjonen er i stabil likevekt (dvs minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring).

Bruk serumrør uten tilsetning (ikke gelrør). Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.

Forventet svartid

Analyseringsintervall: 1 dag per uke.

Analysemetode

LC-MS/MS.

Måleområde

0,15 – 18 nmol/L.

Klinisk

Indikasjoner

Terapikontroll, vurdering av etterlevelse, bivirkninger eller interaksjoner, mistanke om overdosering/ forgiftning.

Referanseområde

2,0 – 6,0 nmol/L.

Farmakologiske data

Biotilgjengelighet: 40 %. Proteinbinding: 90-93 %. Tmax: 1-3 timer. T1/2: 8-12 timer.

Referanser

Perfenazin. Farmakologiportalen.no (Sist oppdatert 11. januar 2017).

Annet

Fagområde

Klinisk farmakologi.