Kontakt oss:
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Laboratoriemedisin, UNN HF.
Serum.
Minimum 0,5 ml når det bestilles én analyse. 1 ml når det bestilles flere analyser.
Prøven tas like før neste dose (ved bunnkonsentrasjon), og når konsentrasjonen er i stabil likevekt (dvs minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring).
Bruk serumrør uten tilsetning (ikke gelrør). Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse. Pga. enzymatisk hydrolyse av levetiracetam (i både i blodceller og vev) er det viktig å separere serum fra fullblod raskt etter prøvetakning.
Terapikontroll, vurdering av etterlevelse, bivirkninger og interaksjoner, samt mistanke om overdosering.
30-240 μmol/L (gjelder epilepsibehandling og er ikke veldefinert)
Levetiracetam er et pyrrolidonderivat. Den primære metabolitten er inaktiv.
Lave verdier gir økt risiko for manglende effekt av legemidlet. Høye verdier gir økt risiko for bivirkninger. Interindividuelle variasjoner kan berettige serumkonsentrasjoner utenfor terapeutisk område.
Toksisitetet: Trolig lav akutt toksisitet. Symptomer på intoksikasjon kan være somnolens, agitasjon, aggresjon, nedsatt bevissthetsnivå, respirasjonsdepresjon og koma.
4,9 % ved nivå 87 µmol/L
13 % ved nivå 266 µmol/L
Absolutt biotilgjengelighet: nær 100%. Tmax: 1-2 t. T1/2: 7±1 timer Proteinbinding: <10%. Levetiracetam metaboliseres ikke i uttalt grad hos mennesker. Viktigste metabolismevei er enzymatisk hydrolyse. Utskillelse skjer primært via urin (95%).
Klinisk farmakologi.
Copyright © Universitetssykehuset Nord-Norge HF 2018