Kontakt oss:
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Laboratoriemedisin, UNN HF.
Serum.
Minimum 0,5 mL når det bestilles én analyse. 1 mL når det bestilles flere analyser.
Ved terapikontroll tas prøven ved bunnkonsentrasjon, like før neste dose.
Bruk serumrør uten tilsetning (ikke gelrør). Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.
LC-MS/MS.
25 - 1600 nmol/L.
Terapikontroll, mistanke om overdosering og forgiftning. Ved monitorering av rusmisbruk er urin et mer egnet prøvemateriale.
< 850 nmol/L.
Referansegrensen gjelder ved bruk av inntil 240 mg kodein (peroralt) daglig og prøvetaking ved slutten av doseringsintervallet. Øvre referansegrense tilsvarer øvre forventede konsentrasjon ved bruk av den angitte døgndose kodein.
Ca 10 % av befolkningen er langsomme omdannere av kodein til aktiv metabolitt (morfin) og vil ha liten analgetisk effekt av kodein.
Laveste effektive dose bør tilstrebes.
Biotilgjengelighet: ca 50 %. Proteinbinding: ca 7 %. Tmax: ca 1 t. T1/2: ca 3 t. Metaboliseres i lever via CYP2D6 til morfin. Den smertestillende effekten medieres hovedsakelig av morfin.
1) Helland et al. Serumkonsentrasjonsmålinger av vanedannende legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136:400–2.
2) Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12.utgave, 2011.
Klinisk farmakologi.
Copyright © Universitetssykehuset Nord-Norge HF 2018