Kontakt oss:
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
NPU04778.
Fagområdet Klinisk farmakologi,
Laboratoriemedisin,
Universitetssykehuset Nord-Norge HF, 9038 Tromsø.
Serum.
Minimum 0,5 mL når det bestilles én analyse. 1 mL når det bestilles flere analyser.
Ved terapikontroll tas prøven like før neste dose (ved bunnkonsentrasjon), og når konsentrasjonen er i stabil likevekt (dvs minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring).
Bruk serumrør uten tilsetning (ikke gelrør). Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.
Oppgi på rekvisisjonen alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.
LC-MS/MS.
8 – 840 nmol/L.
Terapikontroll, vurdering av etterlevelse, bivirkninger og interaksjoner, samt mistanke om overdosering.
70-350 nmol/L.
Lave verdier gir økt risiko for manglende terapeutisk effekt av legemidlet. Høye verdier gir økt risiko for bivirkninger. Interindividuelle variasjoner kan berettige serumkonsentrasjoner utenfor referanseområdet.
9 %.
Biotilgjengelighet: 80 %. Tmax: 3 timer. T1/2: 36 timer. Proteinbinding: < 80 %. Metaboliseres i lever via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6. Metabolitten desmetylcitalopram har betydelig svakere effekt og antas ikke å gi vesentlige bidrag til effekten.
Preparatomtale (SPC) Cipramil, Statens legemiddelverk. (Sist oppdatert: 23.05.2013).
Copyright © Universitetssykehuset Nord-Norge HF 2018