Kontakt oss:
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
NPU19725.
Laboratoriemedisin Tromsø, UNN HF.
Fullblod.
Minimum 0,5 mL når det bestilles én analyse. 1 mL når det bestilles flere analyser.
Prøven tas like før neste dose (ved bunnkonsentrasjon, C0), eller 2 timer etter siste dose (C2).
Bruk EDTA-rør. Må ikke sentrifugeres.
Oppgi på rekvisisjonen dosering og tidspunkt for siste dose.
LC-MS/MS.
5 – 2000 ng/mL.
Terapikontroll.
Anbefalt konsentrasjon er avhengig av indikasjon, og er vanligvis i området 75-240 ng/mL.
Ved transplantasjon er referanseområdet avhengig av blant annet hvilket organ som er transplantert, tid etter transplantasjon og pasientens alder.
For utfyllende informasjon om terapeutisk område henvises det til gjeldende protokoller for de ulike transplantasjoner.
7,5 % ved nivå 49 ng/mL.
5,5 % ved nivå 233 ng/mL.
5,7 % ved nivå 487 ng/mL.
8,2 % ved nivå 1173 ng/mL.
Biotilgjengelighet: 20-50 % (peroralt inntak). Tmax: 1-2 t. T1/2: 6-20 t. Metaboliseres hovedsakelig i lever via CYP3A4. Utskilles hovedsakelig via galle.
Preparatomtale (SPC) Sandimmun Neoral. Statens legemiddelverk (Sist oppdatert: 02/2020).
Analysen er akkreditert.
Klinisk farmakologi.
Copyright © Universitetssykehuset Nord-Norge HF 2018