Kontakt oss:
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
Prøvesvar:
77 62 67 18
Spesifikke farmakologiske analyser:
95 82 06 52
Medisinskfaglige spørsmål:
90 08 93 04 (man-fre kl. 09-15)
NPU53124.
Laboratoriemedisin Tromsø, UNN HF.
Serum.
Minimum 0,5 mL når det bestilles én analyse. 1 mL når det bestilles flere analyser.
Ved terapikontroll tas prøven 4-8 timer etter inntak av siste dose.
Bruk serumrør uten tilsetning (ikke gelrør). Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.
Oppgi på rekvisisjonen alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.
LC-MS/MS.
73 – 14600 nmol/L.
Terapikontroll, vurdering av etterlevelse, samt mistanke om overdosering.
Dersom formålet med prøvetakingen er å påvise rusmiddelinntak, er urin et bedre egnet prøvemateriale enn serum på grunn av lengre påvisningstid. Ved ønske om rusmiddeltesting, benytt egen rekvisisjon for rusmiddelanalyser.
100 – 800 nmol/L.
Referanseområdet gjelder ved bruk av deksamfetamin/lisdeksamfetamin og gjelder for prøver tatt 4-8 timer etter inntak av siste dose. Ved bruk av racemisk amfetamin er det ikke definert noe referanseområde.
Referanseområdet er definert på farmakokinetisk grunnlag og angir forventet konsentrasjonsområde ved bruk av vanlige terapeutiske doser av deksamfetamin/lisdeksamfetamin. Sammenhengen mellom serumkonsentrasjon og effekt er imidlertidig ikke entydig eller godt klinisk dokumentert, og optimal serumkonsentrasjon vil variere mellom enkeltpasienter.
Frost J., Bernard J-P., Dietrichs E.S., et al. Nye anbefalinger ved serumkonsentrasjonsmålinger av sentralstimulerende legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2019 doi: 10.4045/tidsskr.19.0385.
Klinisk farmakologi.
Copyright © Universitetssykehuset Nord-Norge HF 2018